Injektioner Mydocalm: indikationer for brug, vejledning, anmeldelser af patienter og læger

Mydocalm injektioner er en injektionsopløsning ordineret til patienter med øget muskel tone, som fremkaldes af neurologiske sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at slappe af musklerne, fjerne hypertonicitet og spasticitet og give en smertestillende effekt.

I dette tilfælde påvirker stoffet ikke bevidstheden og tilstanden i centralnervesystemet som helhed. Mydocalm i ampuller er et centralt virkende muskelafslappende middel, der tilhører aminoketongruppen.

En ampul Mydocalm indeholder en dosis på 1 ml, den vigtigste kemiske sammensætning af opløsningen:

  • 100 mg tolperisonhydrochlorid
  • 2,5 mg - lidokain.
  • konserveringsmiddel og antiseptisk-methylparahydroxybenzoat;
  • diethylenglycolmonoethylether fremstillet med ethylenoxid og ethanol;
  • destilleret vand til injektion.

Farmakologisk profil

Narkotika, der hjælper med at reducere skelettens tone, hvilket er forbundet med et fald i motorfunktionen, hvor den værste version er en fuldstændig begrænsning af bevægelser.

Mekanismen for lægemiddelvirkning er rettet mod at normalisere transmissionen af ​​informationssignaler fra hjernen til den øvre rygmarv, samtidig med at niveauet for refleks excitabilitet af sidstnævnte reduceres.

Fremmer overførslen af ​​intracellulære signaler i skeletmuskulaturvæv, er H-anticholinerge. Tolperison indeholdt i lægemidlet påvirker reduktionen af ​​muskelspasmer og reducerer virkningerne af sygdomme, der ledsages af øget tone eller dystoni.

Den sekundære effekt af lægemidlet - reducerer transmissionen af ​​nerveimpulser i processen med indtagelse af calcium, mættet med ioner. Normaliserer stabiliteten af ​​motorfunktionerne. Lidokain indeholdt i lægemidlet har en lokal bedøvelsesmiddel.

Kemiske reaktioner, der opstår når de udsættes for lægemidlet, med en høj metabolisme i sådanne fordøjelsessystemers organer som lever og nyrer. Mydocalm udskilles i urinen med mere end 99% i cirka en og en halv time.

Handlingsmekanisme

Denne retning er ikke blevet undersøgt fuldt ud, men lægemidlets vigtigste funktion er rettet mod at korrigere transmissionen af ​​impulser fra hjernen til rygmarven samt reducere den øgede excitabilitet af sidstnævnte. Regulerer transmissionen af ​​signaler mellem hele organismernes nerveceller.

Forårsager nedbringelsen af ​​virkningen af ​​biologisk aktive stoffer til transmissionen af ​​nerveimpulser eller tilstrømningen af ​​calciumioner ved kontaktpunkterne mellem neuroner.

Indikationer og kontraindikationer til brug

De vigtigste indikationer for brug Mydocalma:

  • muskelhypertonicitet, stigende under belastning eller spænding, og som forårsager modstand selv med svag bevægelse;
  • spasticitet af skeletmuskelvæv, som fremkalder stivhed af bevægelser, dårlig orientering af lemmerne i rummet og forringet tale
  • i syndromet af muskeldystoni;
  • myastheni neurologisk karakter.

Hypertonus og spasticitet kan igen skyldes følgende sygdomme (hvilket betyder, at Mydocalm injektioner kan anvendes i kombinationsterapi):

  • efter et slagtilfælde
  • med nederlaget for de nervøse strukturer, der påvirker bevægelsens sammenhæng og kompleksitet
  • efter forskellige skader på rygmarven;
  • multipel sklerose;
  • betændelse i rygmarven og hjernen, som skyldes forgiftning, allergiske reaktioner eller vira;
  • under spinal dystrofi;
  • med arthritis
  • kroniske sygdomme i rygsøjlen;
  • Stivhed i musklerne i nakke og skulder
  • lumbal syndrom, som skyldes lumbal eller thorax osteochondrose.

Hvad hjælper andet Mydocalm?

I forbindelse med andre lægemidler kan lægemidlet ordineres til:

  • komplikationer af diabetes;
  • kroniske sygdomme i arterierne, hvis symptomer oprindeligt er udtrykt ved følelsesløshed eller lameness;
  • diffus sklerodermi ledsaget af fibromer i huden og indre organer;
  • Raynauds syndrom, der udvikler sig på grund af spasmer af kapillærer;
  • manglende blodtilførsel til kapillærerne.

Brugen af ​​Mydocalm er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • individuel intolerance
  • graviditetsperioden og amning
  • svær myastheni, der påvirker ansigts, tunge og nakke muskler.

Personer, hvis alder ikke overstiger 18 år, må ikke ordinere lægemidlet.

Injektions- og doseringsskema

Mydocalm injektioner blev specielt designet til at forhindre medicinen i at komme ind i maven. Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst.

Injektionsdosis anbefales som følger:

  • intramuskulært - foreskrevet 100 mg to gange om dagen
  • intravenøs - 100 mg dagligt, men introduktionen bør være langsom eller vælg drypmetoden.

Lægemidlet, der anvendes i form af injektioner, virker hurtigt. Antallet af injektioner bestemmes af den behandlende læge afhængigt af sygdommens udvikling og forsømmelse.

Overdosering og bivirkninger

Der er ingen præcise data om organismens reaktioner i tilfælde af overdosering af lægemidler. Ifølge undersøgelser udført på rotter blev det konstateret, at i tilfælde af en stigning i blodkoncentrationen af ​​det aktive stof ud over normen er der:

  • nogle forstyrrelser i motorisk koordinering, som fremkaldes af muskel svaghed;
  • nedsatte respiratoriske funktioner i kroppen, muligvis at fuldføre hjertestop og død.

Hvis dosen overskrides, anbefales gastrisk skylning med efterfølgende vedligeholdelsesbehandling.

Generelt har misbrug af Mydocalm følgende bivirkninger:

  • irritabilitet;
  • kramper;
  • åndenød, der bidrager til lammelse af åndedrætssystemet.

Særlige instruktioner

I løbet af produktets brug skal der tages omhu ved udførelse af arbejde, der ledsages af øget opmærksomhedskoncentration, herunder personlig og andet ansvar for helbredet. For eksempel kørsel køretøjer, arbejder på maskinudstyr med åbne roterende elementer og arbejder i højden.

Men mærkeligt kan det virke, men Mydocalm og alkohol er kompatible, da medicinen ikke øger alkoholens effekt på kroppen.

Det er imidlertid nødvendigt at afstå fra behandling af alkoholholdige drikkevarer, ellers kan lægemidlet have en negativ indvirkning på kroppen.

Så med forhøjet følsomhed er forekomsten af ​​hovedpine, kvalme, tab af appetit og lidelser i mave-tarmkanalen ikke udelukket. Kløe, angioødem, kvælning og anafylaktisk shock kan forårsages.

Der er en øget interaktion mellem stoffer med psykotrope lægemidler, narkotika til anæstesi og lægemidler, der nedsætter tone i skelets muskler. Dette er mest mærkbart med den effektive virkning af Mydocalm.

I svangerskabsperioden er det tilladt at ordinere injektioner i de første tre måneder, men under tilsyn af en specialist og fravær af samtidige sygdomme og kontraindikationer, hvis risikoen er berettiget.

Da der ikke er data om penetration af kemiske stoffer i lægemidlet i modermælk, er det under mødning værd at nægte at bruge agenset. For børn er formålet med lægemiddelindsprøjtningerne kontraindiceret.

Praktiske erfaringer

Anmeldelser af læger og patienter, der fik Mydocalm injektioner.

Mydocalm er ordineret en lokal læge, jeg havde spasticitet i venstre side efter et slagtilfælde. Til at begynde med drak jeg piller i en dosis på 50 mg, men følte ikke nogen forbedring. Derefter blev dosen øget til 150 mg i en enkelt dosis, selvfølgelig var effekten, men det blev konstant kvalme, appetitten forsvandt fuldstændigt, og trykket begyndte at falde kraftigt.

Fra denne form for midler måtte opgives, og så specialisten foreskrev mig injektioner. Nu er alt vidunderligt, og der er ingen bivirkninger, og effekten er håndgribelig. Dette er en vidunderlig løsning - injektioner.

Maria Yu, 49

Jeg er 60 år gammel. Jeg forstår de ændringer, der opstår i kroppen - det er primært alder. Men på en eller anden måde kan du støtte dig selv.

Mine ledd gjorde ondt, og i det sidste begyndte jeg endda at halte. Lægen foreskrev mig en injektion af Mydocalm. Først var jeg selv bange for at sætte sådanne skud, jeg troede, at de ville falde i søvn undervejs. Men lægen insisterede på hans og nu fortsætter med at sætte dem. Betingelsen er forbedret, og jeg oplever ikke nogen bivirkninger.

Nikolai K, 60

Ifølge resultaterne af observationer efter påføring af Mydocalm injektioner observeres en signifikant forbedring i patientens tilstand. Smerterne reduceres, og laboratorietestresultaterne vender tilbage til normal.

Efter kommunikation med patienter er det ofte muligt at konkludere, at behandlingsforløbet ikke altid er nødvendigt for at afslutte, og formålet med injektionen kan stoppes. Selvfølgelig anbefaler jeg stadig at gøre alt efter reglerne.

Kvalitet og prisindikatorer for lægemidlet overstiger alle forventede, og værktøjet er et af de bedste. Men du bør ikke engagere sig i selvbehandling, det er bedre at konsultere med en specialist.

Dmitry R, ​​praktiserende læge

Jeg er involveret i behandling af muskuloskeletalsystemet, for det meste er mine patienter ældre. Mydocalm er meget ofte til stede i mine recepter - det er sikkert og effektivt ved korrekte doseringer.

Oleg G, traume specialist

Fra tips fra almindelige mennesker

Lægemidlet har sine fordele og ikke-levering, ligesom ethvert andet lægemiddel. Det anbefales ikke at bruge stoffet selv, da kun lægen vil kunne diagnosticere og identificere alle mulige bivirkninger, baseret på konklusioner fra andre specialister eller laboratorietest, der er inkluderet i lægekortet.

Anvendelsen af ​​midler uden en læge recept kan forårsage adskillige negative reaktioner, især ødemer, som skal fjernes ved hjælp af diuretika, hvilket igen også skader kroppen. Efter den første injektion skal du fortælle din læge om, hvordan du føler for at træffe yderligere beslutninger om brugen af ​​midler.

Narkotikapris

Lægemidlet er tilgængeligt i ampuller med et volumen på 1 ml i en mængde på 5 stk. Pr. Pakning. Omtrentlig pris for en pakke Mydocalm ampuller er 520 rubler.

Opbevaring af lægemidlet i tre år ved stuetemperatur på et sted, der er beskyttet mod solen. Forudsætningen for orlov fra apoteker - strengt ved præsentation af recept.

Mydocalm injektioner: brugsanvisninger

struktur

100 mg tolperisonhydrochlorid og 2,5 mg lidokainhydrochlorid i hver ampul på 1 ml.

beskrivelse

Injektionsvæske, opløsning.

Gennemsigtig, farveløs eller lidt grønlig opløsning med en specifik lugt. Mekaniske indeslutninger bør være fraværende.

Farmakologisk aktivitet

Tolperison er et centralt virkende muskelafslappende middel. Den nøjagtige virkningsmekanisme for tolperison er ikke fuldt ud forstået.

Det har en høj affinitet for nervøs væv, der når de højeste koncentrationer i hjernestammen, rygmarven og perifert nervesystem.

Tolperisons hovedvirkning er forbundet med hæmning af spinalrefleksbuer. Sandsynligvis giver denne effekt sammen med hindringen for ledningen af ​​ophidsning langs de nedadgående stier den terapeutiske virkning af tolperison:

Tolperisons kemiske struktur svarer til lidokain. Ligesom lidokain har den en membranstabiliserende virkning og reducerer den elektriske excitabilitet af motorneuroner og primære afferente fibre. Tolperison hæmmer aktiviteten af ​​potentielle afhængige natriumkanaler på en dosisafhængig måde. Følgelig reduceres amplituden og frekvensen af ​​aktionspotentialet.

En depressiv effekt på potentielle afhængige calciumkanaler er blevet bevist. Det antages, at tolperison også ud over dets membranstabiliserende virkning kan inhibere frigivelsen af ​​en mediator.

For det første har tolperison nogle svage alfa-adrenerge antagonistegenskaber og antimuscarinske virkninger.

Farmakokinetik

Underlagt intensive stofskifte i lever og nyrer. Udskåret af nyrerne, næsten udelukkende (> 99%) i form af metabolitter, hvis farmakologiske aktivitet er ukendt. Når det administreres intravenøst, er halveringstiden

Indikationer for brug

Behandling af patologisk øget spasticitet og hypertonus af strierede muskler som følge af organiske sygdomme i nervesystemet (skader på pyramidale kanaler, multipel sklerose, cerebrovaskulært slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis etc.).

Behandling af muskelhypertension og spasme i sygdomme i muskuloskeletalsystemet (for eksempel spondylosis, spondyloarthrose, cervikal og lumbal syndromer, artros af store led).

Rehabilitering efter ortopædiske og traumeoperationer.

Behandling af sygdomme, der forekommer med vasospasmer i arterierne, en krænkelse af vaskulær innervering (for eksempel akrocyanose, intermitterende angioødem).

Kontraindikationer

Overfølsomhedsreaktioner over tolperison eller andre lignende kemikalier (eperisone) samt hjælpekomponenter; Alvorlig myasthenia gravis;

Graviditet og amning

Ifølge prækliniske studier har tolperison ikke en teratogen virkning. I mangel af kliniske undersøgelser er recepten af ​​Mydocalm® under graviditet, især i første trimester kun mulig, hvis den forventede fordel klart overstiger risikoen for fosterskader.

Brug af tolperison under amning er kontraindiceret på grund af manglende relevante data om penetrering af tolperison i modermælk.

Dosering og indgift

Designet udelukkende til parenteral administration.

Voksne daglig 100 mg 2 gange dagligt intramuskulært eller 100 mg 1 gang dagligt i form af langsom intravenøs injektion.

Patenter med nedsat nyrefunktion

Data vedrørende brug hos patienter med nedsat nyrefunktion er begrænsede. Der var en højere forekomst af bivirkninger hos denne patientgruppe. Patienter med moderat nedsat nyrefunktion. Anbefal ikke brug af tolperison til patienter med svær nedsat nyrefunktion.

Patienter med nedsat leverfunktion

Disse anvendelser hos patienter med nedsat leverfunktion er begrænsede. Der var en højere forekomst af bivirkninger hos denne patientgruppe. Patienter med moderat nedsat leverfunktion skal titrere dosis og omhyggeligt overvåge. Anbefal ikke brug af tolperison til patienter med alvorlig leverdysfunktion.

Lægemidlet anvendes ikke til børn.

Bivirkninger

Sikkerhedsprofilen for tolperisonholdige lægemidler bekræftes ved brug af mere end 12.000 patienter. Ifølge disse data er overtrædelser af hud og subkutane væv, generelle, neurologiske og gastrointestinale lidelser oftest beskrevet.

I efterregistreringsperioden var antallet af modtagne meddelelser om udviklingen af ​​overfølsomhedsreaktioner forbundet med anvendelsen af ​​tolperison cirka 50-60% af antallet af alle modtagne meddelelser. I de fleste tilfælde var disse ikke alvorlige bivirkninger. Livstruende allergiske reaktioner er blevet rapporteret meget sjældent.

Hyppigheden af ​​bivirkninger bestemmes i henhold til følgende kategorier:

Mydocalm injektioner: brugsanvisninger

Mydocalm injektioner - et lægemiddel ordineret til øget muskel tone forårsaget af neurologiske sygdomme.

Farmakologisk gruppe

N-holitiki i kombination, centralt virkende muskelafslappende middel

Frigivelsesformular

Farveløs eller svagt grønlig opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration med en bestemt lugt, ampuller af brunt glas med et brudpunkt, plastpallet, papkasse

struktur

Aktiv komponent:

tolperisonhydrochlorid, 100 mg;

lidokainhydrochlorid, 2,5 mg

Hjælpestoffer:

diethylenglycolmonoethylether, renset vand til injektion, methylparahydroxybenzoat

Farmakologisk aktivitet

Muskelafslappende middel (fremmer afslapning af skeletmuskler)

farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet, tolperisonhydrochlorid, virker som en central muskelafslappende middel. Hans eksakte virkningsmekanisme for i dag er ikke kendt for videnskaben. Tilvejebringelse af en membranstabiliserende virkning forhindrer dette farmakologiske stof indledningen af ​​excitation i de primære afferente fibre, hvorved polysynaptiske og monosynaptiske spinalreflekser blokeres. Det er sandsynligvis, at de sekundære virkningsmekanismer for tolperisonhydrochlorid består i at blokere frigivelsen af ​​sendere ved at forhindre indførelsen af ​​calciumioner i synaps.

Under påvirkning af denne komponent i hjernens reticulospinale veje er stemplets refleksberedskab reduceret. En sådan virkning skyldes dets antiadrenerge og svage antispasmodiske virkning.

Lidokainhydrochlorid har ikke en systemisk virkning, og når doseret ved anvendelse af lægemidlet frembringes en lokalbedøvelsesvirkning.

Farmakokinetik

Tolperisonhydrochlorid metaboliseres i nyrerne og i leveren. Ca. 99% af stoffet udskilles i form af metabolitter af usikker farmakologisk aktivitet. Halveringstiden er 1,5 timer.

Lidokainhydrochlorid undergår fuldstændig adsorption. I dette tilfælde afhænger absorptionshastigheden af ​​denne komponent af dosis og stedet for lægemiddeladministrationen. Ved intravenøs brug når lægemidlet sin maksimale plasmakoncentration i 30-45 minutter. Kommunikation med plasmaproteiner er 50-80%.

Mydocalm Richter meget hurtigt fordelt på alle organer og væv i menneskekroppen, er i stand til at trænge ind i blodhjerne- og placenta-barrieren, og udskilles med mælken ca. 40% af den totale mængde af lægemidlet i plasmaet fra moderblod. En muskelafslappende stof metaboliseres i leveren (ca. 90-95%). Klyvningsreaktionen involverer mikrosomale enzymer, som dealkylerer aminogrupper og bidrager til nedbrydning af amidbindingen og dannelsen af ​​aktive metabolitter. Lægemidlet udskilles sammen med galden, delvist reabsorberet i tarmen. Ca. 10% kommer ud uændret med urin.

Indikationer for brug

  • Økologiske patologier i centralnervesystemet, der fører til udvikling af hypertoner og spasmer af striated muskler (encephalomyelitis, multipel sklerose, slagtilfælde, skader på pyramidale kanaler, myelopati);
  • Sygdomme i det muskuloskeletale system (artros af store led, spondylarthrose, spondylose, lumbal og cervical syndrom);
  • Som et lægemiddel til rehabilitering efter traumer og ortopædiske operationer;
  • Lidt sygdom (cerebral parese);
  • Disorders of vascular innervation;
  • Diabetisk angiopati;
  • Diffus scleroderma;
  • Aterosklerose obliterans;
  • Tromboangiitis obliterans;
  • Raynauds sygdom.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed (individuel intolerance) af individuelle bestanddele af lægemidlet;
  • Graviditet og amning
  • Alvorlige former for myastheni (neuromuskulær autoimmun patologi);
  • Alder op til 18 år.
  • Relativ kontraindikation: Nyresvigt og leverfare.

Dosering og indgift

Injektionsvæske, opløsning administreres intramuskulært, 2 gange dagligt, 100 mg hver eller intravenøst, 1 gang dagligt, 100 mg hver. Lægemidlets varighed bestemmes individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og tolerancen af ​​lægemidlet.

Drug interaktioner

Tilfælde af interaktionen mellem muskelafslappende middel og andre lægemidler, der har ført til et fald i dets virkning og sikkerhed, er blevet identificeret. Lægemidlet kan anvendes sammen med hypnotiske og beroligende lægemidler såvel som med doseringsformer indeholdende ethanol uden at øge dets virkning på centralnervesystemet. Nogle gange er det muligt at forbedre sidstnævnte, når det anvendes samtidigt med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og derfor er det nødvendigt med en reduktion af dosis.

Bivirkninger

  • Hovedpine, svimmelhed;
  • Muskel svaghed;
  • Sænkning af blodtryk
  • Abdominal ubehag;
  • Kvalme, opkastning;
  • Allergiske reaktioner (kløe, udslæt, herunder erytematøs udslæt, åndenød, angioødem, anafylaksi).

overdosis

I tilfælde af overdosis af en muskelafslappende behandling er udviklingen af ​​ataksi, klonisk og tonisk krampe, en krænkelse af dybden og hyppigheden af ​​vejrtrækning og ophør af vejrtrækning mulig. Den specifikke modgift mod lægemidlet Mydocalm Richter eksisterer ikke for tiden. Patienter får symptomatisk og støttende behandling.

Særlige instruktioner

Under graviditeten (især i første trimester) anvendes stoffet kun, når effekten af ​​dets anvendelse opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Mydocalm Richter kan påvirke evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Ferieforhold

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 8-15 C. Opbevaringstid er 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er ikke egnet til brug.

Mydocalm-Richter i ampuller pris

Den gennemsnitlige pris for Mydocalm injektioner på apoteker i Moskva er 450-550 rubler. (5 ampuller).

Injektioner Mydocalm: Hvad er ordineret, instruktioner og analoger

Brug af stoffer med muskelafslappende virkning er vigtig for en lang række sygdomme og smertefulde tilstande. På denne baggrund er meget lovende Mydocalm i ampuller, som desuden indeholder et analgetisk stof.

Sammensætning af stoffer og former for produktion

Den ungarske producent af lægemidler "Gedeon Richter" tilbyder stoffet Mydocalm i to former for frigivelse - tabletter til oral brug og glasampuller til intravenøs eller intramuskulær injektion. Den aktive bestanddel i lægemidlet er tolperisonhydrochlorid. En standard tablet indeholder 50 eller 150 mg, mens der i ampuller er 100 mg af den aktive bestanddel.

Et hætteglas med tonet glas indeholder 1 ml opløsning og indeholder 2,5 mg lidokainhydrochlorid. Mydocalm sammensætning suppleres med mindre ingredienser: methylparaben, vand til injektion og diethylenglycolmonoethylether. En standardpakke indeholder 5 ampuller.

Er mydocalm et antibiotikum eller ej?

Mydocalm tilhører ikke antibiotika, som er repræsentant for kategorien af ​​muskelafslappende midler i central handling. I forbindelse med behandling af sygdomme af lægemidlets infektiøse natur viser der således ikke antimikrobiell eller antiviral aktivitet, hvilket indebærer tilsætning af et fuldt udviklet antibiotikum til terapi.

Hvad skal du vælge: tabletter eller ampuller Mydocalm?

Mydocalm-tabletter har samme effektivitet, men de virker langsommere på grund af en længere absorptionsperiode i blodet fra mave-tarmkanalen. Således vises brugen af ​​injektioner af Mydocalm-Richter intramuskulært til voksne patienter om nødvendigt for hurtigt at arrestere det konvulsive syndrom eller muskelspasmer.

Derudover er doseringen på 100 mg tolperison mellem doserne af tabletter på 50 mg og 150 mg, således at der udfyldes en fri niche.

Farmakologisk aktivitet

På trods af den udbredte produktion af tolperisonpræparater er virkningsmekanismen for dette stof stadig dårligt forstået, men blandt sine dokumenterede egenskaber kan vi helt sikkert nævne følgende evner:

  • stabiliserer membraner på cellulært niveau;
  • har en lokal analgetisk virkning
  • hæmmer transmissionen af ​​nervesignaler i væv;
  • blokkerer reflekser i rygmarven.

På grund af dette hjælper Mydocalm-skud med kramper af glatte eller strierede muskler, mens de har en svag analgetisk og adrenoblokerende virkning.

Med hensyn til lidokain i opløsning er dette bedøvelsesmiddel nødvendigt for anæstesi i nålindsatszonen, og hvis de angivne doser observeres, påvirker den ikke kroppen på en systemisk måde. Mydocalm er ikke farligt for normotonics, men kan sjældent reducere blodtrykket hos hypotoniske patienter.

Farmakokinetik

Når opløsningen kommer ind i muskelcellerne eller i beholderen, kommer tolperison hurtigt i kontakt med albumin i blodplasmaet og når den højeste koncentration i 2-3 minutter, men processen af ​​dets metabolitter er stadig ukendt. Ved intravenøs injektion tager T½ ca. 90 minutter.

Med hensyn til lidokain, med en maksimal absorption og en tid på Cmax svarende til en halv time, spredes den hurtigt gennem alle systemer og væv i kroppen. Det er vigtigt at bemærke, at lidokain er i stand til at krydse placenta tærsklen og udvindes i modermælk, så Mydocalm kan ikke anvendes under graviditet. Tolperison udskilles via lever og nyrer, mens lidokain, for det meste, ekstraheres gennem galdeblæren.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne til brug af Mydocalm-injektioner er følgende sygdomstilstande, syndromer og patologier inkluderet i indikationerne for anvendelse af opløsningen:

  • spasmer eller overdreven tone af skeletmuskler, der er opstået på grund af patologier i centralnervesystemet, herunder slagtilfælde, myelopati, encephalisk myelitis;
  • spasmer og overdreven tone i muskelkontrakter karakteriseret ved sygdomme i muskuloskeletalsystemet, herunder artrose, spondylose, osteochondrose, leddets artrose;
  • rehabiliteringsbehandling efter kirurgiske indgreb;
  • avanceret behandling af patologier i det kardiovaskulære system
  • muskuløs dystoni;
  • encephalopatier af forskellig genese.

Derudover hjælper Mydocalm-skud med spasmer af glatte muskler i de indre organer, så det bruges ofte til alle former for kolik og betændelse, herunder prostata i akut tilstand.

Dosering og administration

I annotationen til stoffet viste det sig, at det er nok at stikke en ampul to gange om dagen i skinkernes område. Måske introduktionen af ​​1 ml en gang om dagen intravenøst, men du skal fortyndet Mydocalm i 10 ml saltvand.

Injektionens virkning manifesteres inden for 20-30 minutter, mens det generelle behandlingsforløb bestemmes af patientens aktuelle tilstand og det aktuelle behov for undertrykkelse af spasmer. De fleste patienter sætter injektioner i 3-7 dage i træk. Varigheden af ​​terapien kan enten øges eller formindskes afhængigt af indikationen.

Hvor og hvordan man injicerer

Intravenøs injektion af opløsningen kræver tilstrækkelig erfaring eller hjælp, så læger anbefaler at lægge stoffet intramuskulært. Når man undertrykker skarpe spasmer, er indsprøjtningstiden ikke noget, men i løbet af behandlingen er det bedst at lægge stoffet om morgenen og aftenen (eller kun om aftenen, hvis en ampul er tilstrækkelig).

Myodocalm-skud behøver ikke at blive fortyndet. Løsningen indeholder allerede det analgetiske lidokain og yderligere komponenter, der letter indsprøjtningen.

Under behandlingen skal skinkerne og nålindsatsområderne skiftes for at undgå en abscess. Parallel indgivelse af Mydocalm er tilladt i injektioner og tabletter ifølge lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Mydocalm og priser

I gruppen af ​​centralt virkende muskelafslappende midler findes der en lang række n-cholinolytika, der let kan spille rollen som Mydocalm-substitutter, da de produceres i samme form og har tilsvarende farmakodynamik.

Ligesom Mydocalm kan du kun købe dem på apotek på recept:

  • Notriksum;
  • Ridelat-C;
  • Trakrium;
  • Mivakron;
  • Aperomid;
  • Pipecuroniumbromid;
  • Kruaron;
  • esmeron;
  • ditilin;
  • listenon;
  • Tolizor;
  • Tolperison-hydrochlorid;
  • tubocurarin;
  • Nimbeks.

Omkostningerne til de mest effektive og fælles lægemidler, både russiske og udenlandske, er præsenteret i tabellen:

Brug af lægemidlet Mydocalm i hætteglas til injektionsvæsker

Med forekomsten af ​​de fleste neurologiske syndromer anvendes muskel-skeletale læsioner, medicin med anæstetisk, afslappende virkning. Blandt dem er Mydocalm-injektioner et lægemiddel, der er foreskrevet for leddets artrose, nakkebrysthinden, muskelhypertension og lignende sundhedsproblemer. Ifølge vurderinger anses stoffet for at være effektivt, sikkert og har en acceptabel pris. Mydocalm injektioner bruges til behandling af voksne og børn.

Mydocalm injektioner - brugsanvisninger

Lægemidlet Mydocalm til injektion er et middel, der er ordineret af en læge til behandling af neurologiske patologier med hypertonicitet i musklerne. Løsningen giver dig mulighed for at opnå en bedøvelse, afslappende handling, i høj grad forenkler og øger aktiviteten af ​​frivillige bevægelser. Med denne effekt har værktøjet ingen effekt på kraften, bevidsthedens klarhed. Denne medicin ordineres til en voksen patient og et barn (fra 3 måneder). I pædiatri anvendes injektioner til behandling af spastisk lammelse, encefalopati. Opløsningen indgives intravenøst ​​(dryp) eller intramuskulært.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Mydocalm (Mydocalm-Richter) er en opløsning anbragt i 1 ml ampuller. En holdbar papemballage indeholder en plastikbakke, hvor der er 5 ampuller og instruktioner om, hvordan man smider injektioner. Indholdet af hver ampul anvendes til intramuskulær eller intravenøs administration af opløsningen. Lægemidlet er en farveløs væske med en specifik lugt.

Diethylenglycolmonoethylether

Vand til injektionsvæsker

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har en beroligende, anæstetisk, muskelafslappende virkning på kroppen. Farmakodynamikken af ​​lægemidlet har følgende egenskaber:

  • følsomhed over for smerte i perifere nerveender er reduceret;
  • der er et fald i elektrisk excitabilitet af motoren og afferente fibre, hvilket fremkalder blokeringen af ​​poly- og monosynaptiske spinalreflekser;
  • På grund af nedbremsningen af ​​intracellulært calcium i de presynaptiske nerveender suspenderes frigivelsen af ​​mediatorer i synapserne;
  • central muskelafslappende middel Tolperison forårsager inhibering af excitation langs reticulospinalvejen;
  • med intravenøse eller intramuskulære injektioner reduceres aktiviteten af ​​den caudale region af den retikulære dannelse af den menneskelige hjerne delvist;
  • nedsætter høj muskel tone, muskel stivhed;
  • intramuskulære, intravenøse injektioner af Mydocalm reducerer smerte, letter motoraktiviteten
  • På grund af injektioner af Mydocalm opnås en adrenoblokerende, antispasmodisk virkning (det lindrer muskelspasmerne godt);
  • Det perifere kredsløbssystem styrkes, hvilket ikke afhænger af centralnervesystemet.

Hvis vi taler om farmakokinetik, så efter indtagelse i kroppen absorberes opløsningen perfekt (ikke værre end tabletter i mave og tarm). Den maksimale koncentration af de aktive komponenter i blodet nås på 30-60 minutter, biotilgængeligheden er ca. 20%. Lægemidlet Mydocalm injektioner metaboliseres i nyrerne, leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne som metabolitter (mere end 99 procent).

Indikationer for brug

Instruktionerne indeholder et antal indikationer, for hvilke Mydocalm udledes i ampuller:

  • behandling af forskellige typer af encephalopati og Little's disease (hovedsymptomet er spastisk lammelse);
  • rehabilitering efter lidelse iskæmisk slagtilfælde og cerebral vasospasme
  • stikkende Mydocalm-Richter er muligt at fjerne muskelspasmer, hypertoni, i nærvær af forskellige slags angiopatier, autoimmune sygdomme;
  • restaurering efter ortopædkirurgi;
  • med afvigelser, der er forbundet med stasis af venerne, lidelser i lymfeudstrømning;
  • lægemiddel til behandling af sygdomme, der er organiske i naturen, ledsaget af øget muskeltonus (encephalitis, multipel sklerose, myelopati);
  • Mydocalm injektioner er effektive i dannelsen af ​​bensår, funktionsfejl i trofiske processer, tromboembolisme, Raynauds sygdom, angiosclerose obliterans;
  • sygdomme i rygsøjlen (skoliose, skivebrækthed, behandling af osteochondrose, radiculitis);
  • Injektioner er ordineret til muskelhypertension, bevægelsesforstyrrelser i leddene, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylartrose), livmoderhalskræft og lumbal syndrom, arthrose af store ledd.

Sådan stikker du Mydocalm

I overensstemmelse med brugsvejledningen til opløsningen til injektioner af Mydocalm administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøse dråber fremstilles. Varigheden af ​​et terapeutisk kursus ordineres normalt af en læge. Det afhænger af den særlige sygdom, dens alvorlighed, patientens aldersgruppe og hans generelle sundhedstilstand efter behandlingens begyndelse. Doser Mydocalma:

  • intramuskulære injektioner anvendes på 1 ampul (100 mg tolperison) to gange om dagen;
  • Parenteral intravenøs administration af lægemidlet bør være meget langsom, proceduren udføres en gang dagligt i 1 ampul.

Særlige instruktioner

Når behandling udføres med Mydocalm-Richter pricks, bør en voksen patient være forsigtig og forsigtig, når følgende handlinger udføres:

  • Forvaltning af enhver form for transport
  • arbejde, der er forbundet med en risiko for menneskers sundhed og liv
  • aktiviteter, der kræver en høj grad af psykomotorisk reaktion, maksimal koncentration af opmærksomhed.

Mydocalm under graviditet

Hidtil har der været en masse medicinsk forskning om brugen af ​​Mydocalm injektioner til gravide kvinder. Ifølge resultaterne har stoffet ikke en negativ effekt på fostret, men det anbefales ikke at bruge det i første trimester. Kvinder i 2. og 3. trimester Mydocalm foreskrevet udelukkende, når den terapeutiske effekt er meget højere end komplikationerne for det ufødte barn. Hvis vi taler om laktationsperioden, anbefaler lægerne ikke introduktionen af ​​intramuskulær eller intravenøs injektion under amning.

Drug interaktioner

Annotation til opløsningen indeholder oplysninger om interaktionen med andre lægemidler:

  1. Når Mydocalm bruges samtidig med nifluminsyre, forbedrer den sin virkning på kroppen. Hvis terapi kræver en sådan kombination af lægemidler, er det ønskeligt at reducere doseringen af ​​syre.
  2. Virkningen af ​​det aktive stof tolperison er forbedret, når man tager perifer muskelafslappende middelkontakt, lægemidler til generel anæstesi, clonidin.
  3. Den tilladte dosis Tolperison påvirker centralnervesystemet, men det giver ingen beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at tage medicin med sovende piller, sedativer, medicin med ethanol.

Mydocalm og alkohol

Instruktionerne for injektionsopløsningen, siges at alkohol kan kombineres med et lægemiddel, da sidstnævnte ikke forbedrer alkoholens virkning på centralnervesystemet. Ifølge resultaterne af medicinske studier blev det konstateret, at når en bestemt dosis alkohol overskrides, bliver en person utålmodig, meget irriteret. Efter forsøg med den maksimale dosis af alkohol fandt vi ud af, at sådanne bivirkninger kan forekomme:

  • respiratorisk lammelse
  • åndenød;
  • kramper (kort), tremor.

Bivirkninger

Hvis du er overfølsom over for aktive eller ekstra komponenter i Mydocalm-opløsningen, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • søvnforstyrrelser
  • smerter i lemmerne, muskel svaghed;
  • anoreksi;
  • hypotension;
  • dyspeptiske / dyspeptiske lidelser;
  • Mydocalm skud forårsager undertiden svimmelhed, hovedpine, svaghed og døsighed;
  • tegn på asteni, træthed, ubehag.

Bivirkninger efter injektion, som er meget mindre almindelige:

  • nedsat visuel funktion
  • overfølsomhedsreaktioner (allergier);
  • Mydocalm kan fremkalde hyperemi i huden (rødme);
  • depression, træthed
  • blødning fra næsehulen, åndenød og andre vejrtrækninger;
  • Injektioner kan forårsage anfald, tremor, nedsat opmærksomhed, hypestesi
  • svær mavesmerter, oppustethed (flatulens), forstoppelse, kvalme, opkastning;
  • angina pectoris, arytmi, sænkning af blodtrykket
  • mild leverskade
  • skud kan forårsage urininkontinens, høje niveauer af urinproteinkoncentration;
  • hudreaktion på skud: brændende, udslæt, kløe, forøget svedtendens).

Konsekvenser af injektionen af ​​Mydocalm injektioner, som ifølge vurderinger af læger og patienter forekommer i isolerede tilfælde:

  • forvirret bevidsthed;
  • anafylaktisk shock;
  • en stærk følelse af tørst;
  • osteopeni;
  • hævede lymfeknuder;
  • et alvorligt fald i hjertefrekvensen (mindre end 55 slag pr. minut)
  • forhøjet kreatininniveau i blodet.

overdosis

Løsningen til injektioner forårsager næsten aldrig overdosis, fordi lægemidlets sammensætning giver en høj terapeutisk tærskel. Forøg eller mindsk dosen kan kun læge. Hvis patienten ikke har studeret vejledningen eller ignoreret lægenes anbefalinger, kan følgende symptomer overholdes:

  • åndedrætsbesvær
  • betydelig svaghed i musklerne, som er karakteriseret ved tab af motorisk interaktion mellem individuelle muskler;
  • skarpe anfald af alvorlige anfald;
  • der er ingen modgift mod den aktive komponent i injektionsopløsningen, hvorfor overdosisbehandling er baseret på fjernelse af symptomer og understøttende behandling.

Kontraindikationer

De vigtigste faktorer, som Mydocalm ikke administreres intramuskulært eller intravenøst ​​til, er:

  • allergier over for tolperison, lidokain;
  • nyre- og leversygdomme;
  • myasthenia gravis (neuromuskulær sygdom);
  • børnealder mindre end 12 måneder.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemiddelopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion frigives kun ved recept. Lægemidlet opbevares på et mørkt tørt sted ved en temperatur på 8 til 15 grader over nul. Produktets holdbarhed er 3 år.

analoger

Følgende stoffer er populære, effektive analoger af Mydocalm:

  • Tolperison-hydrochlorid;
  • baclofen;
  • tolperison;
  • Tolperil;
  • Miolgin;
  • sirdalud;
  • Gepazolon;
  • lidocain;
  • Lidocaine Hydrochloride.

Prisen på Mydocalm

Du kan købe lægemidlet Mydocalm på ethvert apotekets kiosk eller ordre fra online butikskataloget. Prisen på lægemidlet afhænger af producenten og salgsstedet. Nedenfor er en tabel med en omtrentlig gennemsnitlig medicinpris i forskellige apoteker i hovedstaden og regionen.

Hvordan injiceres Mydocalm?

Den aktive ingrediens Mydocalm lindrer muskelspasmer, reducerer og undertrykker smertesyndrom. Den analgetiske virkning af en lokal karakter hjælper også med at reducere smertegrænsen, normaliserer det berørte områdes følsomhed. Derudover har den en vasodilaterende virkning, hvilket forbedrer blodgennemstrømningen.

Neurologer bruger det aktivt i daglig praksis med succes at helbrede tilfælde, der er vanskelige at behandle. Men anvendelsesområdet for Mydocalm bliver bredere.

Hovedstoffet i Mydocalm er tolperisonhydrochlorid. Det refererer til midlerne til at slappe af skeletmusklerne ved at påvirke de tilsvarende centre i hjernen. Denne virkning af stoffet er den vigtigste terapeutiske virkning.

Til anæstesi på injektionsstedet i pakken af ​​lægemidlet indeholder lidokain. Inden den første indsprøjtning foretages, kræves der en ridsetest - en diagnostisk test til påvisning af en allergisk reaktion.

Forskellige former for frigivelse og deres komparative egenskaber

Lægemidler med lignende virkning

Analoger, der har samme aktive ingrediens som Mydocalm:

  • Tolperison-hydrochlorid;
  • Tolperil;
  • tolperison;
  • Tolizor.

Blandt disse midler kan du finde billigere stoffer end Mydocalm. Men effektiviteten kan være anderledes. Mydocalm er den mest studerede, der er en bred erfaring med anvendelse i klinisk praksis. Inden du køber eller udskifter en medicin, anbefales det at konsultere din læge.

Lægemidler analoger indeholdende en anden aktiv ingrediens, men karakteriseret ved en lignende virkning på kroppen, udpeget under de samme betingelser:

  • Tizanidin præparat - Sirdalud;
  • Narkotika baseret på paracetamol og chlorzoxazon;
  • Forberedelser med bromazepam som aktiv ingrediens;
  • Baclofen.

Ca. omkostningerne ved sådanne lægemidler varierer fra 200 til 380 rubler. Den billigste fra denne liste er Sirdalurd. Dens pris varierer fra 220 til 300 rubler.

Omkostninger i et apotek

Prisen på Mydocalm varierer afhængigt af salgsstedet i Rusland. I gennemsnit i landet er omkostningerne ca. 300-400 rubler pr. Pakke injicerbar form af medicinen. 250-400 rubler er kostprisen ved pakning af Myodocalm tabletter. Mængden af ​​tolperazon i en tablet ændrer ikke dens værdi.

Handling på kroppen

Kemikaliet i lægemidlets sammensætning holder cellevægstrukturen, så den ikke kan falde sammen. Denne effekt er forbundet med øget aktivitet af de relevante enzymer, selektive ændringer i metaboliske processer i cellen. Mydocalm forhindrer processen med at frigøre mediatorer fra granulerne.

Tolperazon er i struktur ligner Lidocaine og har en lignende virkning - en lokalbedøvende effekt. Ved at hæmme frigivelsen af ​​mediatorer i det intersynaptiske spalt reducerer det hastigheden af ​​nerveimpulsen i nerveendene af læsionen og motorneuronerne, som indvinger musklerne. Overførsel af rygmarvsimpulser er blokeret. På grund af dette reduceres den stimulerende virkning af strukturerne i centralnervesystemet på musklerne.

Tolperison gør det vanskeligt at overføre ophidselse i hjernens retikulære dannelse.

Mydocalm har en spasmolytisk og adrenoceptorblokerende virkning. I musklerne falder tonen, og smerten fjernes, mængden af ​​aktive og passive bevægelser øges. Det udvider også blodkarets lumen og øger blodgennemstrømningen.

Den H-anticholinerge effekt af Mydocalm er afsløret. Det er baseret på blokering af de nikotinreceptorer i adrenalmedulla, nerveganglierne og nervernes ende i muskelvævet. Således påvirker den indkommende neurotransmitter - acetylcholin ikke immunreceptorerne.

Det kan bruges som modgift af strychnin i fravær af andre lægemidler.

Indikationer Mydocalma injektioner

Brugt til at besejre det muskuloskeletale system:

  • Osteochondrosis af forskellige dele af rygsøjlen - bruges til at reducere intensiteten af ​​smerte, afslapning af paravertebrale muskler;
  • Overtrædelse af nerve radikulitis;
  • Rygmarvspatologi;
  • Den resterende periode af hæmoragiske og iskæmiske slagtilfælde
  • Hjerneskade, der forårsagede forstyrrelsen af ​​musklerne - Lille sygdom, cerebral parese;
  • Progressive sygdomme i nervesystemet;
  • Patologisk stigning i muskeltonen - som følge af lemmeramputationer, operationer med beskadigelse af nervebukser og slutninger;
  • Inflammatoriske og ikke-inflammatoriske lidelser i leddene.

Indikationer fra kredsløbssystemet:

  • Krænkelser af blodgennemstrømning i hjernen og rygmarven - Traumatisk, inflammatorisk natur;
  • Genoprettelse af blodgennemstrømning som følge af blokering af blodpropper i blodårer, arterier, lymfekar
  • Progressive skleroserende sygdomme - udslettende endarteritis;
  • Skader på vaskulærvæggen ved immunkomplekser i autoimmune sygdomme -dermatomyositis, systemisk lupus erythematosus, Raynauds syndrom;
  • Tidlig postoperativ periode i traumatologi og ortopæd;
  • Sværhedsgraden af ​​mikrocirkulation i diabetes.
  • Akutte, langvarige og kroniske typer af prostatitis;
  • Til lindring af symptomer på renal kolik.

I gynækologi og obstetrik:

  • Bruges til at lindre smertefulde menstruationssymptomer;
  • Det anbefales som en antispasmodic med trussel om spontan abort i de første 12 uger af graviditeten (lindrer livmodertonen).
  • Det bruges som en antispasmodisk og bedøvelsesmiddel med ineffektiviteten af ​​andre lægemidler. For eksempel under eksacerbation af gallsten sygdom.

Dosering og behandling

Dosen vælges individuelt af den behandlende læge. For børn er piller foretrukne.

  • For børn i førskolealderen (3-6 år) anvendes Mydocalm i en dosis på 5 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag.
  • Fra 7 til 14 år - beregningen udføres i henhold til formlen 4 mg pr. 1 kg babyvægt pr. Dag.
  • Efter 14 år er lægemidlet ordineret til børn og voksne 50 mg pr. Modtagelse 3 gange om dagen. Med ineffektivitet stiger dosisen til maksimum - 150 mg pr. Modtagelse. Tolperazon tages efter måltider med en stor mængde væske (alle undtagen mælk).

Injektionsformen af ​​Mydocalm anvendes i henhold til skemaet:

  • Med den intramuskulære indgivelsesvej 100 mg (1 ml) to gange dagligt. Indgivelsestiden skal være mindst 5 minutter;
  • Til intravenøs vej 100 mg en gang dagligt. Lægemidlet skal administreres meget langsomt gennem en IV (denne anbefaling er forbundet med risikoen for et kraftigt fald i blodtrykket, dette er en af ​​bivirkningerne af Mydocalm).

Behandlingsforløbet af injicerbar form Mydocalm er fra 5 til 10 dage, undertiden gentages behandlingen.

Bivirkninger og kontraindikationer

De vigtigste bivirkninger, der opstår efter at have taget lægemidlet, er normalt opdelt i 3 typer.

Type 1 - bivirkninger registreret hos et større antal patienter:

  • Pruritus, fordøjelsesforstyrrelser i form af kvalme, opkastning.

Type 2 - sjælden:

  • Fald i appetitten op til fuldstændig fravær
  • Søvnforstyrrelser;
  • Hovedpine, træthed
  • Sænkning af blodtryk
  • Løse afføring, tørre slimhinder;
  • Ømhed og svaghed i musklerne
  • Ændring i generelt humør, depression;
  • Allergiske reaktioner af generel art for anafylaktisk shock;
  • Hukommelses- og opmærksomhedsforstyrrelser, ændringer i følsomhed over for irritationer
  • Svimmelhed, auditiv fænomen;
  • Udvidelse af hudens overfladiske kar
  • Øget respirationshastighed og rytmeændring;
  • Blødning af næseslimhinden er mulig;
  • Smerter og ubehag i maven
  • Ændringer i leveren, øgede leverfunktionstest;
  • Allergisk hududslæt: urticaria, allergisk dermatitis;
  • Ubehagelige fornemmelser, når man går i periartikulært område;
  • Øget hyppighed af vandladning, udseende af protein i den generelle analyse af urin;
  • Følelse af varme, tørst;
  • Reduktion af antallet af blodplader og leukocytose i den generelle analyse af blod.

Type 4 - meget sjælden:

  • Reduceret hæmoglobin og røde blodlegemer;
  • Forøgede perifere lymfeknuder;
  • Langsom hjertefrekvens;
  • Lav knogletæthed, deres øgede skrøbelighed;
  • Forøget kreatinin i blodet.

Kontraindikationer til brugen af ​​Mydocalm:

  • Historie over allergiske reaktioner over for tolperazon, lidokain og excipienser i lægemidlets sammensætning;
  • Spædbarn, amning;
  • Sygdomme med muskelsvaghed (for eksempel myasthenia gravis).

Det bruges med forsigtighed i lever og nyrer i pædiatri (med hypertension, sjældent), med nedsat blodtryk. Ved anvendelse under fødslen bør de påtænkte fordele overstige muligheden for fosterskader. I tilfælde af brug i første trimester af misdannelser hos det nyfødte barn blev der ikke registreret. Vi må ikke glemme den individuelle intoleransreaktion. I dette tilfælde udvikler den anafylaktoid reaktion allerede efter den første brug af lægemidlet.

Interaktion med andre stoffer

Tolperazon øger ikke den hypnotiske virkning af andre lægemidler. Mydocalm bryder ikke udvekslingen af ​​alkohol i kroppen. Lægemidler med tilsætning af alkohol er tilladt.

Virkningen af ​​tolperazon suppleres med lægemidler til induktion i anæstesi, medicin, muskelafslappende midler, clonidin, neurotropiske lægemidler.

Med andre lægemidler, der anvendes til behandling af prostatitis, interagerer Mydocalm uden at forstyrre metabolismen.

overdosis

For hele tiden at bruge Mydocalm i praksis med tilfælde af overdosering er ikke markeret. I forsøg, der modtog Tolperazon i mængden af ​​mere end 300 mg pr. Dag, blev der konstateret et kraftigt fald i muskeltonen, konvulsiv syndrom, stigning i hyppigheden af ​​vejrtrækning og arrestation.

I tilfælde af overdosering anbefales gastrisk skylning efter brug af enterale former af lægemidlet. Behandling er påkrævet ifølge de foreliggende symptomer. Stoffer - et modgift mod Tolperazon eksisterer ikke.

Patientanmeldelser

Lena: Mydocalm blev ordineret til vores bedstemor sammen med andre lægemidler efter et slagtilfælde. Musklerne var meget spændte. Efter behandling blev det meget bedre, blev ansigts og arme muskler mere lydige og mobile. Bedstemor behandles med Mydocalm flere gange om året. Nu bevæger hun sig næsten selvstændigt og tjener sig selv. Det vigtigste - håber på det bedste og følger lægernes anbefalinger.

Michael: I mange år kæmper vi uden succes med prostatitis. For nylig udpegede en urolog ved receptionen Mydocalm injektioner. De første dage var meget svimmel og kvalme, men efter injektionerne følte det sig bedre. På kontrol ultralydet sagde de, at blodgennemgangen blev forbedret, og betændelsen blev mindre. Jeg var meget glad. Takket være producenterne for et vidunderligt stof.

Anna: Min ryg ramte dårligt og om aftenen led jeg hovedpine. Jeg gik til terapeuten, de foreskrev Mydocalm til prikken og meget mere. Efter den første injektion optrådte udslæt på hendes hænder som bobler. Mere risiko gik ikke igen til lægen. Hun forbød mig injektioner og ordineret piller. Jeg begyndte at tage det, og efter en uge blev det lettere, min ryg næsten ophørte med at gøre ondt. God medicin, men du skal tage det med forsigtighed.